Установлены генетические причины атопического дерматита

Это открытие поможет в разработке новых способов лечения.

Исследователи из Государственного университета Орегона (Oregon State University) сообщили о том, что им удалось обнаружить гены, ответственные за развитие атопического дерматита. Это кожное заболевание является разновидностью экземы, оно широко распространено у младенцев, но нередко встречается и у взрослых людей.

Врачи связывают возникновение атопического дерматита с нарушениями работы иммунной системы, но причины, приводящие к развитию заболевания, выявлены не были. При лечении обычно назначают стероидные препараты, имеющие, к сожалению, ряд серьезных побочных эффектов. Результаты, полученные учеными, могут оказаться полезными при разработке новых действенных методов лечения атопического дерматита.

Ключевую роль в развитии заболевания играет белок Ctip2. В норме он контролирует биосинтез кожных липидов, которые необходимы для обеспечения гладкости и увлажнения кожи. Нарушение функции Ctip2 приводит к снижению концентрации липидов.

Также этот белок способен влиять на тимический стромальный лимфопоэтин (TSLP) – цитокин, выделяемый эпителиальными клетками. Оказалось, что у мышей, нокаутированных по Ctip2, уровень TSLP в клетках кожи существенно повышался. Ранее было известно, что у людей, страдающих атопическим дерматитом, концентрация этого цитокина также увеличена.

При возникновении недостатка липидов организм пытается восполнить нехватку, что приводит к синтезу ряда белков, которые могут стать причиной развития воспалительной реакции. Все это может приводить к возникновению экземы.

Изучение генетических причин заболевания сделает возможным поиск новых препаратов, а также разработку индивидуальных методов лечения, оптимальных для конкретного пациента.

Оригинал публикации:

Selective Ablation of Ctip2/Bcl11b in Epidermal Keratinocytes Triggers Atopic Dermatitis-Like Skin Inflammatory Responses in Adult Mice. PLoS ONE . 2012. doi:10.1371/journal.pone.0051262